早期干预治疗，有助于类风湿关节炎患者达到病情的持续缓解
类风湿关节炎（RA）是以关节滑膜炎为主要病变的慢性、自身免疫性疾病，通常会导致骨和软骨的侵蚀破坏，最后造成关节畸形，我国大陆地区发病率为0.42%，总患病人群约万，且多发于女性朋友们，男女患病比率约为1：4。
由于缺乏对疾病的认知，目前，能实现早期治疗的患者并不是很多。纵然患者已经出现关节肿胀、疼痛、晨僵等典型的RA症状，但是由于并未就诊于风湿免疫科，极其容易出现误诊、漏诊现象。
随着病程延长，关节破坏逐渐加重，并由上肢逐渐发展到下肢，下肢关节的破坏多出现在1年以后。所以，随着RA时间战线的拉长，若放任病情不理，其便会如蛀虫一般，慢慢侵蚀全身多个重要关节如膝、踝、肘、肩等关节，使其功能尽失，严重影响肢体活动。
研究显示我国RA患者病程在1年内，1-5年、5-10年、10-15年及大于15年的致残率分别为5.4%、18.6%、43.5%、48.1%、61.3%，致残率从5%飙升至61%。其中，女性患者病程较长、压痛与肿胀关节数较多，关节功能受限程度较重。
RA作为一种病程拖得越长，破坏性越大的疾病，病情和症状持续的时间过长对治疗是非常不利的，RA症状持续时间越长，关节的破坏就会越严重，需要施行外科手术的可能性就越大，疾病缓解的几率就越小。患者一定要万分注意，其治疗不能再继续拖延下去啊。
以上文章来源于佳人有佳。
目前国内正在进行一项比较24周（每4周一次）静脉输注重组人源化抗人IL-6R单克隆抗体注射液（生物制品）和原研药雅美罗治疗中至重度类风湿关节炎成年受试者的等效性、安全性、多中心、随机、双盲、平行、阳性对照III期临床试验研究。本研究已获得中国药品监督管理医院伦理委员会的批准。符合条件的患者将有机会接受免费的药物治疗及相关检查，医院专业医生团队的用药指导和随访。
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yxj.org.cn。
项目介绍
适应症：类风湿关节炎年龄要求：18~70岁
招募人数：人
开展区域：上海/云南/内蒙古/北京/吉林/安徽/山东/山西/广东/广西/*/江苏/江西/河北/河南/湖北/湖南/福建/重庆/黑龙江
截止时间：-6-30
药物介绍
登记编号：CTR
试验分期：III期
试药名称：重组人源化抗人IL-6R单克隆抗体注射液
目标人群：中到重度活动性类风湿关节炎
入选标准
1、确诊为中度或重度活动性类风湿关节炎，病程≥6个月；
2、在随机给药前，接受过口服甲氨蝶呤治疗至少12周（≥7.5mg/周）、且至少4周的稳定剂量口服治疗（甲氨蝶呤剂量为7.5~25mg/周，含临界值）者；
3、18-70周岁的男性和女性。
注：以上为主要参加标准，最终入组标准由项目研究者依照具体项目标准来定。
长按
