GBI获悉，日前，再生元和赛诺菲宣布，由两家公司合作开发的IL-6抑制剂Kevzara（Sarilumab）将探索治疗COVID-19的效果。再生元首席科学官GeorgeYancopoulos告诉《华尔街日报》，Kevzara不会治疗潜伏的病*，只会通过缓解机体因对COVID-19过度反应而导致的肺和呼吸系统损害。目前两家公司正在准备在COVID-19患者中测试Kevzara的治疗效果。3月4日，国家卫生健康委员会发布了《新型冠状病*肺炎诊疗方案（试行第七版）》，在重型、危重病例中增加了罗氏IL-6抑制剂托珠单抗，用于“双肺广泛病变者及重型患者，且实验室检测IL-6水平升高者”的免疫治疗。接受托珠单抗治疗后，有几名患者达到出院标准并出院。但Yancopoulos在接受《华尔街日报》采访时表示，由于受试者样本较小，疗效还需要进一步在系统临床试验中证实。Kevzara和托珠单抗均为IL-6抑制剂，IL-6细胞因子通过激活JAK-Ras信号通路和STAT转录因子，在人体免疫应答和炎症反应过程中发挥重要作用，如果免疫系统反应过度，健康的组织和器官就会受到攻击。赛诺菲全球免疫学和炎症研究主管NaimishPatel指出，在某些情况下，冠状病*会加速免疫反应对肺部正常组织造成损伤，通过抑制IL-6可减轻这种过度的免疫反应。Kevzara由再生元开发，年，再生元与赛诺菲达成合作协议，其中包括共同开发Kevzara等5种药物。该药在美国地区的试验由再生元主导，而赛诺菲将在全球范围内推进该项研发。此外，再生元还在探索REGN和REGN的联合用药对COVID-19的疗效，两者均可通过与中东呼吸综合征（MERS）冠状病*的S蛋白结合来中和病*。▼查询药品新闻，在研，注册，招标数据▼扫码
